Nous recherchons pour notre client, une CRO préclinique spécialisée dans les maladies cardiovasculaires, un·e chercheur·e préclinique / manageur·se de projet. Notre client valide l'efficacité et la sécurité cardiovasculaire de futurs médicaments et cibles thérapeutiques. Cette expertise s'appuie sur une équipe expérimentée en recherche et développement préclinique et sur une activité permanente de recherche de nouveaux modèles et de techniques translationnelles pour mieux valider les nouvelles cibles de demain.
Cette CRO propose une plateforme de services principalement axée sur l'expérimentation animale et le développement de nouveaux modèles pathologiques ainsi qu'une plateforme " in vitro " en cours de développement.
Ce poste est à pourvoir dans les environs de Toulouse (Sud Est).
Poste
Pour soutenir la croissance de l'entreprise, en particulier le développement de la plateforme in vitro, nous recherchons des candidats ayant une solide formation scientifique dans le domaine de la physiologie/pharmacologie cardiovasculaire avec une connaissance spécifique des essais cardiovasculaires in vivo.
- Proposer de nouveaux domaines de recherche dans le domaine des maladies métaboliques
- Poursuivre le développement, l'exploitation et l'optimisation de la plateforme technique in vivo et de nouveaux modèles "in vivo".
- Gérer les études des commanditaires.
- Faire preuve de compétence technique, de créativité scientifique et d'indépendance d'esprit en suggérant des plans d'expérience.
- Travailler en étroite collaboration avec le chef des opérations et d'autres membres de l'équipe pour coordonner et soutenir les études in vivo et in vitro.
- Recueillir et analyser les données expérimentales.
- Communiquer les principaux résultats à l'équipe et aux parties prenantes externes, le cas échéant.
- Documenter votre travail au moyen de protocoles écrits.
- Veiller à ce que son propre travail et celui de ses pairs soient conformes aux normes de sécurité, de santé et d'environnement et à toutes les autres normes internes et réglementations externes pertinentes.
- Vous êtes responsable de la co-rédaction des rapports d'étude et de la publication scientifique (poster, communication orale, articles) en étroite collaboration avec le directeur des opérations et le directeur du développement scientifique et commercial.
Profil
- Doctorat (PhD ou PharmD) en pharmacologie, physiologie, biologie ou autre domaine pertinent
- Expérience pratique de la conception et de la réalisation d'études in vivo
- Expérience des méthodologies d'échocardiographie, d'ECG, de tapis roulant ou d'autres techniques cardiovasculaires spécifiques. Modèles chirurgicaux (MI, TAC etc...) + "ex vivo" (réactivité vasculaire langendorff)
- Accréditation pour la conception d'expériences sur les animaux (certification FELASA B ou équivalent)
- Français obligatoire et niveau intermédiaire en Anglais (écrit obligatoire), bilingue idéalement (congrès, présentations clients, etc)
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We are looking for a preclinical researcher/project manager for our client, a preclinical CRO specializing in cardiovascular diseases. Our client validates the cardiovascular efficacy and safety of future drugs and therapeutic targets. This expertise is underpinned by an experienced preclinical R&D team and ongoing research into new models and translational techniques to better validate tomorrow's new targets.
This CRO offers a platform of services mainly focused on animal experimentation and the development of new pathological models, as well as an in vitro platform currently under development.
This position is to be filled in the Toulouse area (South East).
Position
To support the company's growth, in particular the development of the in vitro platform, we are looking for candidates with a solid scientific background in cardiovascular physiology/pharmacology, with specific knowledge of in vivo cardiovascular assays.
- Propose new areas of research in the field of metabolic diseases.
- Further develop, operate and optimize the in vivo technical platform and new in vivo models.
- Manage sponsor studies.
- Demonstrate technical competence, scientific creativity and independent thinking by suggesting experimental designs.
- Work closely with the Operations Manager and other team members to coordinate and support in vivo and in vitro studies.
- Collect and analyze experimental data.
- Communicate key findings to team and external stakeholders as appropriate.
- Document your work using written protocols.
- Ensure that own work and that of peers complies with safety, health and environmental standards and all other relevant internal standards and external regulations.
- You are responsible for co-authoring study reports and scientific publication (poster, oral communication, articles) in close collaboration with the Operations Manager and the Scientific and Business Development Manager.
Profile
- PhD or PharmD in pharmacology, physiology, biology or other relevant field
- Practical experience in designing and conducting in vivo studies
- Experience with echocardiography, ECG, treadmill or other specific cardiovascular methodologies. Surgical models (MI, TAC etc...) + "ex vivo" (vascular reactivity langendorff)
- Accreditation for the design of animal experiments (FELASA B certification or equivalent)
- French required and intermediate level in English (written required), ideally bilingual (congresses, customer presentations, etc.)